Skip to main content
home-page
en
Share on facebook Share on Twitter
Skip to main content
en
home-page
Share on facebook Share on Twitter

Under which conditions should your health data be reused?

Which mechanisms and protections should be put in place to ensure an appropriate and secure reuse of our health data? Why? Click here to explore existing safeguards!  

1924
3

These ideas were submitted already

Gekrypteerde data opslag op niet met internet verbonden servers
Deelnemer (BE)
0 0
Sign in to vote
Soumis à un comité d'éthique systématiquement Soumis au consentement du patient  Anonymisation des données, attention dès que ces données quittent le territoire européen car le RGPD n'est plus d'application Retour possible sur un consentement donné  Traçabilité de ces données pour le patient Attention aux maladies rares , on peut facilement "reconnaitre" un patient  Attention également aux prélèvement ADN, ils doivent avoir une garantie de sécurité d'anonymat plus importante et donc un renforcement du consentement du patient 
Contributeur (BE)
0 0
Sign in to vote
Patient data should only be used for the individuals' care and treatment.
Contributor (EN)
0 0
Sign in to vote
Data moeten blijven zitten, behalve mits aggregatie. Hoe ver ga je hierin? Granulariteit!
Maakbare Mens denkavond
0 0
Sign in to vote
Oversight and sanctions are needed to foster trust. Everything needs to be centred around the patient to foster trust, now there is a lack of trust due to a lack of knowledge.
Maakbare Mens denkavond
0 0
Sign in to vote
Toestemming moet echte toestemming zijn, maar dat is niet altijd mogelijk.
Maakbare Mens denkavond
0 0
Sign in to vote
Onderscheid maken tussen verschillende soorten gegevens
Maakbare Mens denkavond
0 0
Sign in to vote
Wij weten veel over ons, maar wij weten niet wat zij doen
Maakbare Mens denkavond
0 0
Sign in to vote
zorgen dat de info voor derde anoniem blijft
Deelnemer (BE)
0 0
Sign in to vote
Transparantieplicht
Maakbare Mens denkavond
0 0
Sign in to vote
Vertrouwenspersoon, vertrouwensrelatie Arts - Patiënt
Maakbare Mens denkavond
0 0
Sign in to vote
Welke data? Wie mag ze bekijken? Geen toegang voor bv. Colruyt of verzekeraars
Maakbare Mens denkavond
0 0
Sign in to vote
Zoveel mogelijk geanonymiseerd, liefst 100 keer
Maakbare Mens denkavond
0 0
Sign in to vote
- Burgers (niet iedereen is patient) moeten geinformeerd worden over hergebruik van hun gegevens. - Burgers moet om actieve instemming worden gevraagd voor hergebruik van hun gegevens, indien mogelijk. Die instemming moet specifiek voor ieder doeleinde zijn en voorzien zijn van ruime informatie, ook over risico's. - Burgers moeten het recht hebben om te weigeren dat hun gegevens hergebruikt worden.  - Gezondheidsgegevens moet onder alle omstandigheden zeer goed beveiligd worden (de gezondheidssector is nu de sector met het hoogste aantal datalekken).  - Gezondheidsgevens moeten z.s.m. gepseudonimiseerd worden. - Indien winstzoekende bedrijven de gezondheidsgegevens willen hergebruiken, moeten de personen van wie de data gebruikt worden mee delen in de winst. - Voor patienten die zelf niet meer bij machte zijn om toestemming te geven, moet een driekoppig panel van naaste zaakwaarnemers samengesteld worden om toestemming aan te vragen namens die patienten. - Er moeten duidelijke en niet al te lange bewaartermijnen staan op gezondheidsgegevens die nog herleidbaar zijn tot personen.
Deelnemer
0 0
Sign in to vote
Het doel moet duidelijk en beperkt zijn, en data mogen niet daarbuiten gebruikt worden
Deelnemer
0 0
Sign in to vote
Men "loopt geen virus op". Dit is desinformatie. Ziekte is een individueel gegeven. Jullie vraag komt vanuit het paradigma dat het businessmodel is van Big Pharma: een cluster van ziekte creëren dat er geen is, het toeschrijven aan een pathogeen en er medicatie/vaccins voor ontwikkelen en verkopen natuurlijk. 
Deelnemer (BE)
0 0
Sign in to vote
laat dat maar eens bepaald worden door de experten... we hebben er zoveel...
Deelnemer (BE)
0 0
Sign in to vote
 Enkel de personen, instellingen en instanties die de uitdrukkelijke toelating hebben gekregen van de privé persoon kunnen voor een opgegeven periode inzage krijgen. Deze toelating kan te allen tijde terug ingetrokken worden.
Deelnemer (BE)
0 0
Sign in to vote
Mijn gezondheidsgegevens mogen slechts in 'federated systems' gebruikt worden en ik moet elke keer zelf toestemming kunnen verlenen voor nieuwe onderzoeksdoeleinden waarvoor ik niet eerder reeds toestemming heb verleend.  Mededelen van zware neveneffecten kan ook algemeen, naar alle deelnemers, daarvoor heeft onderzoeksteam niet direct toegang nodig tot mijn identiteit, adres en dergelijke. En of ik het wil weten hangt ook nog af van de vraag of ik vervolgens invloed heb op de zwaarte of duur van die mogelijke neveneffecten en wat die neveneffecten zijn, b.v. invaliditeit, m.a.w. de actionability is belangrijk criterium.
Deelnemer (NL)
0 0
Sign in to vote
Enkel indien er een expliciete toestemming is vd patiënt. 
Deelnemer (BE)
0 0
Sign in to vote
Expliciete toestemming vragen aan mij, in samenspraak met de huisarts.
Deelnemer (BE)
0 0
Sign in to vote
Zoals eerder vermeld, ben ik geen voorstander van het hergebruiken van mijn privé-gegevens.
Deelnemer (BE)
0 0
Sign in to vote
* Er dient gebruikgemaakt  te worden van een gedecentraliseerd systeem voor de opslag van de gegevens. * Expliciete toestemming vereist door de cliënt/patiënt bij hergebruik gegevens. * Een uitgebreid, gefundeerd antwoord bieden op de vraag: "hoe lang heeft deze medewerker toegang tot deze gegevens over deze patiënt?" Met andere woorden een grondige afbakening in tijd en ruimte (fysieke locatie) van de toegang tot gedeelde gegevens. * Een antwoord bieden op de vraag: "Hoe vermijd je datalekken bij dit soort extreem privacygevoelige gegevens?" Dit is wellicht onmogelijk wat het ganse systeem van hergebruik onmogelijk maakt. * Het beschikbaar stellen van een tool die de gebruiker wiens data het betreft perfect in staat stelt de complete historiek op te vragen en, indien gewenst, te wissen. * Het opstellen van strenge wetgeving om misbruik door partijen (personen en organisaties die betrokken zijn bij het hergebruik) tegen te gaan - oftewel het verzekeren van accountability. * De patiënt/cliënt weet het het best als het hem/haar betreft: de data kan nooit de patiënt volledig beschrijven. Bewustwording hierrond creëren bij partijen betrokken bij het hergebruik. * Nog heel wat andere bedenkingen en te nemen hindernissen.
Deelnemer (BE)
0 0
Sign in to vote
Onder geen enkele voorwaarde
Deelnemer (BE)
0 0
Sign in to vote