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How would you like to be informed and involved in the reuse of your health data? 

Empower patients to manage and develop their own health data in an easy and not burdensome way.

What is the idea about?

This could lead to the creation and sharing of data that is currently lacking.

  • Isabel P. from European Federation of Allergy and Airways Diseases Patients' Associations
  • about 1 year ago

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  • un suivie des résultat des études

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  • Il faudrait que chaque citoyen puisse faire le tri entre les traitements : 1. qui sont bons pour lui : habiliter un médecin à accéder à son Dossier régional de santé ou son DMP, accepter d'être inclus dans un essai thérapeutique 2. qui sont neutres pour lui, mais bons pour la collectivité : accepter que ses données de santé puissent être utilisées en mode pseudonymisé dans des programmes de recherche pour construire de nouveaux algorithme d'IA 3. qui ont un intérêt pour lui nettement plus discutable : accepter de porter un bracelet de mesure d'activité physique, proposé par son assurance et dont les données seront exploitées par l'assurance pour potentiellement ne pas garder toutes les catégories de clients  

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