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Hoe zou je geïnformeerd en betrokken willen worden bij het hergebruik van je gezondheidsgegevens?

Welke informatie zou je willen krijgen over het hergebruik?  Hoe wil je deze informatie ontvangen? Welke rol kunnen burgers opnemen bij het hergebruik van hun data voorbij hun persoonlijke zorg? Klik hier om te ontdekken hoe burgers op verschillende manieren actief betrokken en geïnformeerd kunnen worden.

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ÊTRE SÛR QUE LES DONNÉES SOIENT ANONYME DANS LE CADRE DU SUIVI
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INFORMATIONS DE SUIVI ET DE RÉSULTATS SUR LES RECHERCHES MENÉES
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ILS DOIVENT DEMANDER MON AUTORISATION ET ME REMUNERER
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JE SAIS PAS
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QUI LES UTILISENT
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TOUTES
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JE NE SAIS PAS
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DES COMPARAISONS (SYMPTOMES, EFFETS SECONDAIRES, RISQUE SEMON L’ETHNIE DE LA PERSONNE)
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POUVOIR AVOIR LE CHOIX DE DONNÉE CES INFORMATIONS OU NON POUR CES RECHERCHES
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EN CAS OU ENFANTS ET PETITS ENFANTS ON BESOIN DE NOTRE ADN OU GROUPE DE SANG
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OUI
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NE SAIS PAS
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MAIL
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QUE LES DONNÉES NE SOIT PAS UTILISÉES DANS UN BUT À FAIRE DE L ARGENT PAR LES GROUPES PHARMACEUTIQUES QUI NE NOUS VEULENT PAS QUE DU BIEN
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A CHAQUE PASSAGE CHEZ LEMEDECIN, HOPITAL : COCHE UNE CASE ACCEPTE DE DONNER SES DONNEE / ACCEPTE PAS
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AIDE À LA RECHERCHE INDIRECTEMENT NÉCESSITÉ DE MISE EN COMMUN DE DONNÉES MÉDICALES EN VUE D'OBTENIR DES PROGRÈS DANS LES SOINS COMPTE-RENDU OU INFORMATION QUAND DES PROGRÈS DE SOINS OU DE DÉPISTAGE SONT OBTENUS
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CA SERVIRAIT POUR D'AUTRES
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PERSO
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JE NE SUIS PAS INTÉRESSÉ, JE DEMANDE L'ANONYMAT
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J'AI DÉJÀ PARTICIPÉ À UNE ÉTUDE DE LA MGEN AVEC L'INSERM (E3N JE CROIS) CELA A DURÉ TRÈS LONGTEMPS. JE M'Y SUIS PRÊTÉE VOLONTAIREMENT CAR TOUT ÉTAIT ANONYME, LES VOLONTAIRES AVAIENT UN NUMÉRO QUE SEULS LES ORGANISATEURS POUVAIENT RELIER À LA PERSONNE. MAIS JE N4AI JAMAIS RE9U DE CONCLUSION. DOMMAGE.
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LE BUT DES RECHERCHES
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RECEVOIR LE BILAN DES ETUDES MENÉES
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ACCORD LIBRE ET ÉCLAIRÉ PAR L'INTERMÉDIAIRE DES ACTEURS DE LA SANTE AVEC UN RETOUR PAR SES MEMES ACTEURS
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ETRE PREVENU A CHAQUE UTILISATION ET PAR QUELLE SOCIÉTÉ OU ORGANISME. ON DOIT ÊTRE LIBRE DE REFUSER ET SAVOIR DANS QUEL BUT
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